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INDICAÇÃO
O blinatumomabe é o ingrediente ativo de Blincyto.
Blincyto é usado para tratar adultos, adolescentes e crianças com leucemia linfoblástica aguda. A leucemia linfoblástica aguda é um câncer do sangue no qual um tipo específico de glóbulo branco cresce descontroladamente.
PRINCÍPIO ATIVO
Blinatumomabe.
ARMAZENAMENTO
Caso a bolsa de administração intravenosa seja entregue em sua casa, as bolsas intravenosas contendo a solução de Blincyto para infusão chegarão em uma embalagem especial. Não abra a embalagem. Conserve a embalagem em temperatura ambiente. Não refrigere ou congele a embalagem.
A embalagem será aberta por seu enfermeiro e as bolsas intravenosas serão armazenadas sob refrigeração (2 °C a 8 °C) até a infusão, e a infusão será feita em não mais que 10 dias após a preparação. Uma vez à temperatura ambiente (até 30 °C) a solução será infundida dentro de 96 horas.
CONTRAINDICAÇÃO
Não use Blincyto:
Se você for alérgico (hipersensível) a blinatumomabe ou a qualquer dos ingredientes de Blincyto.
Se você não tiver certeza, converse com seu médico ou farmacêutico antes de receber Blincyto.
REAÇÕES ADVERSAS E EFEITOS COLATERAIS
Infecções no sangue incluindo por bactérias, fungos, vírus ou outros tipos de infecção, redução das contagens de certos glóbulos brancos, com ou sem febre, neutropenia (febril), redução das contagens de glóbulos vermelhos, redução das contagens de plaquetas, febre, inchaço, calafrios, redução ou aumento da pressão arterial e líquido nos pulmões, que podem se tornar graves (síndrome de liberação de citocinas), insônia, dor de cabeça, aumento da frequência cardíaca (taquicardia), pressão baixa, tosse, náuseas, diarreia, vômitos, obstipação, dor abdominal, erupção cutânea, dor nas costas, dor nas extremidades, febre, inchaço dos lábios, boca, face, língua ou garganta, calafrios.